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Northern 和 Southern Blotting,以及 Colony 和 Plaque Lifts
Northern 和 Southern Blotting,以及 Colony 和 Plaque Lifts 發(fā)布時間:2012-03-19
Immobilon-Ny+帶正電尼龍轉(zhuǎn)印膜和Immobilon-NC轉(zhuǎn)印膜Millipore提供了一種用于核酸應(yīng)用轉(zhuǎn)印膜選擇。使用帶正電的Immobilon-Ny+轉(zhuǎn)印膜可以在Southernblotting,Northernblotting和colony/plaquelifts...
  • 2012

    5-31
    核酸以及核苷酸的基本換算
    1.核酸的換算:(1.1)摩爾數(shù)與質(zhì)量:1mg1,000bpDNA=1.52pmol1mgpUC18/19DNA(2,688bp)=0.57pmol1mgpBR322DNA(4,361bp)=0.35pmol1mgSV40DNA(5,243...
  • 2012

    5-6
    抗體選擇和稀釋
    對于任何一種給定的目標(biāo)抗原,都有不止一種有效抗體。為了縮小選擇范圍,實驗中通常要考慮以下幾個方面:1、分析或者應(yīng)用類型2、樣品的性質(zhì)3、樣品的種類4、抗體宿主的中落淚5、抗體的標(biāo)記和檢測樣品的性質(zhì):根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇合適的抗體至少要考慮以下...
  • 2012

    4-27
    抗體的純化
    低于血清、腹水和組織培養(yǎng)上清的澄清,離心和過濾是基本的實驗室技術(shù),這些技術(shù)可以去除會阻塞曾吸住的脂類和小顆粒物質(zhì)。對于某些樣品,緩沖液置換和除鹽也是必要的步驟。硫酸銨沉淀作為更進一步的預(yù)處理步驟,經(jīng)常用于濃縮腹水中的免疫球蛋白。一、抗血清多...
  • 2012

    2-27
    細胞培養(yǎng)中培養(yǎng)基的選擇
    細胞培養(yǎng)中培養(yǎng)基的選擇
  • 2012

    2-21
    熒光原位雜交FISH技術(shù)服務(wù)
    FISH技術(shù):熒光標(biāo)記的原位雜交技術(shù)1974年Evans將染色體顯帶技術(shù)和染色體原位雜交聯(lián)合應(yīng)用,提高了定位的準(zhǔn)確性。20世紀(jì)70年代后期人們開始探討熒光標(biāo)記的原位雜交,即FISH技術(shù)。1981年Harper成功地將單拷貝的DNA序列定位到...
  • 2012

    2-8
    Western轉(zhuǎn)印的優(yōu)化
    從SDS凝膠中進行Western蛋白轉(zhuǎn)印的優(yōu)化需要對一系列參數(shù)進行考慮。目的是轉(zhuǎn)印所有凝膠上的蛋白并將其定量地轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)印膜上。進行轉(zhuǎn)印需要一定程度的優(yōu)化,尤其是對于大分子量和小分子量蛋白。轉(zhuǎn)印后,凝膠上應(yīng)不殘留或殘留很少的蛋白。可以在轉(zhuǎn)印后...
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